모더나에 이어 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 유럽의약품청(EMA)에 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 판매 승인을 신청했다.

1일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ) 등 외신에 따르면 화이자-바이오엔테크는 유럽의약품청에 코로나19 백신 승인 신청서를 제출해 화제다.

예상대로 승인절차가 진행된다면 이번 달 내에 백신 접종이 가능할 전망이다.

유럽의약품청이 검토에 착수해 승인해줄 경우 두 회사는 12월 중에 첫 백신접종에 나설 수 있을 것으로 보인다. 유럽연합(EU)이 내주는 조건부 판매 승인은 코로나19와 같이 공중보건을 위협하는 비상 상황에 신속히 대응하기 위한 절차다. 약의 효능과 부작용에 대한 모든 필요한 정보가 확보되기 전에 27개 회원국에서 1년간 의약품을 판매할 수 있다.

앞서 화이자는 코로나19 백신 면역 효과가 95%라는 3상 임상시험 최종 결과를 발표한 후 미국 식품의약국(FDA)에 백신 긴급사용 승인을 신청했다.

모더나는 지난달 30일 미국과 유럽에서 동시에 코로나19 백신 긴급사용을 위한 절차를 시작했다. 자사 백신 3상 임상시험의 최종 분석 결과 94.1%의 예방효과가 있는 것으로 전해졌다.

한편, 화이자의 코로나19 백신 EMA 승인 신청으로 관련주로 언급되는 제일약품, 셀트리온, 우리바이오 등의 주가에 투자자들의 관심이 집중되고 있다.