미국 질병통제예방센터(CDC) 연구 결과 화이자-바이오엔테크와 모더나의 코로나19 백신 부작용이 발생한 사례는 드문 것으로 나타났다.

19일(현지시간) CNN, CNBC 방송 등에 따르면 CDC는 미국에서 화이자나 모더나의 백신을 접종한 뒤 부작용이 나타난 사례를 분석한 결과 심각한 사례는 드물다고 전했다.

CDC 연구자들은 작년 12월 14일∼올해 1월 13일 '백신 부작용 신고 시스템'(VAERS)에 등록된 안전 관련 데이터를 분석했다. 이 기간에 미국에서는 1279만4000여회분의 백신이 접종됐고, 그중 160만2000여명이 이 시스템에 등록했다.

등록한 백신 접종자의 중간 연령은 42세였으며 이들 중 0.4%인 6994명이 백신을 맞은 뒤 부작용을 경험했다다.

부작용 경험자 중 90.8%인 6354명은 심각하지 않은 부작용을, 나머지 9.2%(640명)는 심각한 부작용을 겪었다.

부작용 유형은 두통(22.4%), 피로(16.5%), 어지럼증(16.5%) 등이었다. 오한과 메스꺼움, 근육통, 열, 관절통 등이 차례로 뒤를 이었다.

부작용을 호소한 이들의 다수는 여성이었다. 심각한 부작용 사례로 분류된 이들 중 113명은 숨졌는데 이 가운데 65.0%인 78명은 장기 요양시설 입소자들이었다.

연구진은 "사망 증명서, 부검 보고서, 의료 기록, VAERS 보고서 및 의료진의 임상 소견 등의 활용 가능한 정보는 코로나19 백신 접종과 사망 간에 어떤 우발적인 관계가 있음을 시사하지 않는다"고 밝혔다.