미국 식품의약국(FDA)이 제약사 존슨앤드존슨(J&J) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 긴급사용을 승인했다.

27일(현지시각) AP 통신, AFP 통신 등 외신에 따르면 FDA는 전날 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 표결을 통해 J&J의 코로나19 백신에 대해 긴급사용을 승인하라고 권고한 것을 이날 수용했다.

자문위는 J&J의 백신을 18세 이상 성인 미국인에게 접종할 수 있도록 이 백신에 긴급사용을 승인하라고 만장일치로 권고했다.

미국은 화이자-바이오엔테크와 모더나의 백신에 이어 미국인이 접종할 수 있는 세 번째 코로나19 백신을 확보하게 됐다.

다른 백신과 달리 J&J의 백신은 1회 접종으로 코로나19 예방이 가능하다.